IPX8可靠性測試辦理機構

時間：2023-03-27作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：61

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  詞條說明

• 護膚品VCRP注冊注意事項

  護膚品VCRP注冊注意事項，FD&C法案*607(c)條規定:對于每種化妝品負責人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產品責任人符合小型企業政策的，可豁免提交產品清單;同時符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品的化妝品，即是化妝品又是藥品的產品，可豁免提交化妝品產品清單。 美國食品藥品監督管理局已經停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監督管理局正在開

• 腮紅FDA注冊詳細內容介紹

  腮紅FDA注冊詳細內容介紹，小企業（SMALL BUSINESSES）：根據《FD&C法案》*612節的定義，指過去3年在美國的化妝品年平均銷售總額**100萬美元（按通貨膨脹率調整）的責任人以及設施的所有者和經營者。小企業可豁免設施注冊和產品清單登記的要求。 根據美國法律，任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經批準的色素添加劑的器械都將被視為摻假，并將受到行動以將其從商業中刪除。 工廠注冊：FD

• 深圳成分檢測第三方實驗室

  深圳成分檢測第三方實驗室，成分分析作用：質量監控，了解原料成分；分析產品組成成分，還原基本配方；證明產品不含某種成分；為產品性能下降查找原因；了解成分含量，掌握產品性能；解決生產過程出現的問題；比較不同時期的產品；快速查找未知物產生原因，消除隱患；產品配方改進，模仿生產。 通過科學分析方法對產品或樣品的成分進行分析，對各個成分進行定性定量分析的技術方法。成分分析的目的就是了解產品的成分、元素、配比

• 鏤銑機MD指令辦理標準介紹

  鏤銑機MD指令辦理標準介紹，1998年6月22日，為了規范歐盟各成員國對機械裝置的管理，使歐盟各成員國關于機械裝置的法規協調一致，歐盟頒布MD（機械）指令。該指令規定：規定輸入歐洲市場的機械產品都必須通過CE認證，才能在歐盟市場上銷售。 適用機械設備命令的要求被選定為A，B或C型，體現了它們實用性或*特性。 A型規范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設備的風險性EN ISO12100。 B類規范