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智能手環UL檢測檢測項目,目前很多客戶在售平臺的產品,都收到了來自的文件,要求辦理UL62368檢測報告,才能繼續在平臺銷售,否則將面臨下架的風險。 作為首批UL 62368-1的*服務團隊,檢測已獲得UL62368-1的目擊資質。各位廠商想要提前做好準備,可以向CTB檢測咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么時候強制執行?具體哪些產品適用這個新標準呢? ?UL62
輔食FDA注冊申請大致流程,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業怎么申請fda?針對國內出口食品企業申請fda注冊登記的,FDA要求企業必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯絡人。 食品FDA注冊辦理流程:1.簽訂FDA續費協議;2.繳納FDA續費代理費;3.填寫FDA續費申請書;4.代理公司為企業申請PIN碼和付款指南;5.企業根據PIN碼和付款指南繳納美金年費。6.代理
IT設備UL檢測檢測內容有哪些,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進入強執行期,鑒于標準轉型期可能存在的諸多問題,特舉辦此次交流會,向各合作伙伴解讀新版標準的變化及影響。CTB標準作為國內**的第三方檢測機構,依托多年的行業經驗,針對信息技術設備,音類設備實際認證案例,幫助供應商透徹掌握新標準技術要求,規避貿易風險,為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測、認證服務。 ?
紫外線設備EPA檢測報告辦理注意事項,EPA認證申請資料:1、申請認證代碼(需要認證客戶配合 );2、工廠認證聯絡人;3、準備產品資料、認證資料(需認證客戶配合 )4、提交申請資料 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅蟲設備,UV消毒器,高頻驅鳥器,電子驅鼠器,空氣殺菌凈化設備以及滅蟲電
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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