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沐浴露FDA檢測包含哪些內容 獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎?VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確,完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性,誤導性標簽會使化妝品
紐扣電池海運鑒定報告第三方認證機構,UN38.3需要提供的資料。(1)申請表申請鑒定書所需資料如下:① 委托書蓋章原件;② 隨附文件蓋章原件(危品不用提供)③ 運輸聲明蓋章原件;④電池制造商ISO體系證書,或電芯制造商ISO證書但需要提供質量體系聲明蓋章原件(如果都沒有ISO,需提供制造商的,質量手冊、組織機構代碼證、營業執照、*登記證);⑤包裝圖片,需要能夠看到完整的包裝標記和標簽及包裝方式(
卡口燈座RCM認證需要樣品嗎,EMC測試(電磁兼容):澳洲的電磁兼容性符合計劃是依據1992無線電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產品范圍很廣,包括電動機驅動及發熱的電器產品、電動工具及類似產品、電燈及類似設備、電視接收器及音響設備、信息科技產品、工業科學及 用儀器設備、點燃引擎和弧焊設備等。該計劃根據產品產生電磁干擾的危險程度,將產品劃分為
化妝品FDA認證去哪里辦理。什么時候注冊?產品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內提交(以較晚者為準)】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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