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精華液FDA認證包含哪些信息。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力
CPC玩具標準CPSIA認證怎么辦理,為什么CPC認證審核沒通過:CPC認證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認證標準和產品不匹配;缺少美國本土進口商信息;實驗室信息對不上或者不認可;產品編輯頁面,沒有填寫CPSIA警告字段(如果產品包含零件);產品缺少安全信息,或者合規標志(溯源碼) ??? ? 
電子電器CA65認證申請流程 電池CCC認證資料:1、填寫附件CCC申請表;2、填寫附件工廠檢查調查表;3、提供申請人、制造商、生產廠的營業執照、組織機構代碼;4、電池和電芯規格書;5、安全關鍵元器件清單;6、IC,MOS,PTC等規格書;7、電池標簽。 ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,按照《強制性產品認證實施規則 信息技術設備》和附件中列明的適用
殺蟲燈EPA年報怎么辦理,設備功效:與農藥產品注冊人不同, FIFRA并不要求器械生產商在分發或銷售之前提交有關器械安全性或功效的任何數據。對于要求對物品或周圍空氣進行消毒,消毒和/或的農藥設備,這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類設備的使用者通常無法評估該設備的實際性能。如果設備的標簽,標簽和/或網站(包括一般或特定的功效聲明)包含"在任何方面都是或誤導性的"任何陳述,設計或
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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