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護手霜FDA檢測辦理方法。 VCRP 文件有兩個部分,您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA
食品接觸材料FDA認證要如何做,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業怎么申請fda?針對國內出口食品企業申請fda注冊登記的,FDA要求企業必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯絡人。 哪個機構是FDA頒發的證書?FDA注冊沒有證書。如果產品在FDA注冊,將獲得注冊號。FDA將給予申請人答復(由FDA執行官簽名),但沒有FDA證書。 食品接觸材料FDA認證要如何做, 關于食
腸衣FDA注冊需要樣品嗎,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業怎么申請fda?針對國內出口食品企業申請fda注冊登記的,FDA要求企業必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯絡人。 食品FDA注冊法規依據:1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛生安全和生物預
燈具ROHS檢測報告去哪里辦理,RoHS**要求及標準:部2016年1月6日發布了《電器電子產品有害物質限制使用管理辦法》(以下簡稱《管理辦法》)稱為國推RoHS。《管理辦法》要求適用范圍內所有的電子電器產品必須聲明含有的有害物質信息,且進入《達標管理目錄》的產品必須滿足**要求。限值標準:GB/T 26572-2011《電子電氣產品中限用物質的**要求》;檢測方法:GB/T 26125-201
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