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細胞培養技術中,細胞計數是一項基本功,對于標準化培養條件以及需要定量的實驗來說都關鍵。這里介紹使用血細胞計數器對細胞進行計數的經典方法以及中間一些需要注意的細節。制備細胞懸液:對于貼壁生長的細胞,我們需要使用胰酶消化的方法使細胞從培養皿表面脫落根據需要加入合適體積的培養基,將細胞進行中和及稀釋,以得到均質的細胞懸液。要求盡可能將細胞吹打散開,不要殘留任何細胞團準備血細胞計數器:使用70%乙醇將蓋玻
1、 檢查儀器有無破損,如發現破損請與儀器管理員及時聯系。2、 打開儀器電源開關,打開吸氣機開關。使氣流在系統中流動。 吸氣機工作。 注意事項:為了確保產品的純凈,在開機前請檢查儀器各個部件的內壁是否清潔;認真檢查儀器各處連接是否到位,以免在實驗過程中出現脫落,使儀器破損或影響實驗結果。3、設定好進口溫度,打開加熱開關。對于水溶液樣品,進口溫度設定 為100至220℃;一般設定為150℃。4、進口
初的連拉連退的拉絲設備,廣泛使用蒸汽做為退火保護,防止銅絲在退火過程中氧化,但在使用中會發現有很多問題,如需要純凈水,需要經常補充循環水,同時還有防止的措施,長時間使用還會發現設備的許多零部件都會被高溫蒸汽損壞,以致零件變形甚至腐蝕。后來我們采用氮氣來代替高溫蒸汽進行保護,但每次都購買或租用鋼瓶,成本不僅僅包括氮氣本身,還包括鋼瓶的租金、運輸、處置及安全防護等費用,如果使用氮氣發生器,就可以有效地
多聯自動液液萃取儀采用氣液雙向混合技術,用于實驗室水質檢測水中油、揮發、陰離子等項目的液液萃取前處理。廣泛適用于環保、衛生防疫、供排水、高校、科研院所、相關企業等實驗室需要萃取處理的場合。 傳統的放射性水樣處理過程,包括自動液液萃取儀取樣、濃縮、轉移、洗滌、灼燒、灰化、稱重等一系列環節,濃縮加熱時樣品量不得超過燒杯的1/2,而且溫度不得超過80℃,操作必須認真仔細,整個水樣前處理過程相當漫長和繁瑣
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯系人: 黃海燕
電 話: 17366658694
手 機: 17366658694
微 信: 17366658694
地 址: 浙江杭州余杭區杭州市余杭區南苑街道臨東路172號
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網 址: cy172018.b2b168.com
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