音箱亞馬遜UL檢測多久有效

時間：2023-03-03

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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化妝品美國FDA注冊辦理周期
化妝品美國FDA注冊辦理周期美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對
鋰離子電池3C認證檢測流程
鋰離子電池3C認證檢測流程，2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器（以下統稱新納入產品）實施強制性產品認證（CCC認證）管理的公告。 ? 納入強制性認證管理的產品（2種）：1.電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源；2.電信終端產品配套用電源適配器/充電器；鋰離子電池、電池組和移動電源被納入
精華液FDA注冊多久有效
精華液FDA注冊多久有效。化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是，FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。美國于20
吸頂燈質檢報告哪里可以做
吸頂燈質檢報告哪里可以做，質檢報告辦理流程是怎樣的？步：質檢報告申請受理。收到符合要求的申請后，認證機構向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。同時，認證機構發送有關收費和通知。申請人按要求將資料提供到認證機構。申請人付費后，按要求填寫付款憑證。第二步：質檢報告資料審查。在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分后，若需要進行樣品測試，產品認證工程師向申請人發