音箱美國UL檢測檢測流程

時間：2023-02-23

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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口紅亞馬遜FDA認證申請流程
口紅FDA認證申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯系FDA與申請人的媒介。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCR
鋼鐵材料測試證書辦理周期
鋼鐵材料測試證書辦理周期，歐洲（包括歐盟和英國）針對俄羅斯的制裁措施將從2023年9月30日起延長，其中包括限制從*三國進口鋼鐵產品，自該日起，即使鋼鐵制品是在俄羅斯以外的*三國生產，但如果使用的鋼鐵原材料是俄羅斯生產的，也在禁令范圍內。受此禁令影響，目前出口至歐洲的鋼鐵制品查驗激增。受影響的鋼鐵產品范圍：海關編碼為7206~7229以及7301~7326的貨物。 ? 對于未使用732
母嬰用品ASTMF963認證可找哪些實驗室
母嬰用品ASTMF963認證可找哪些實驗室審核遇到的常見問題解答：1.被拒的理由是產品上缺少標簽信息。產品是兒童服裝類這類產品要做一個連在衣服上的水洗標上面包含必要的一些信息；產品是兒童玩具類這類產品的標簽信息要在包裝彩盒上體現要排進報告里。2.被拒的理由是缺少美國進口商信息；3.被拒的理由是請在詳情頁較新警告屬性：解決辦法就是打開后臺警告屬性那一行選擇對應的警告屬性。審核遇到的常見問題
驅蟻器EPA年報辦理費用
驅蟻器EPA年報辦理費用，殺菌裝置出口到美國，根據聯邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產生影響的設備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品，EPA不要求申請人提交產品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產品標簽上，這樣就可以出貨了。 &nb