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詞條說明
生理記錄儀是將各種電信號(包括其他非電信號通過換能器轉(zhuǎn)換來的電信號)用描筆記錄或在熒光屏上顯示出來的一種儀器。配合合適的換能器或電極,可記錄動物的腦電、心電、血壓、呼吸、胃腸平滑肌、骨骼肌、心肌收縮等電信號和非電生物信號。生理記錄儀在醫(yī)學(xué)上有廣泛的應(yīng)用,但要想將其出口到俄羅斯等國際市場,應(yīng)該先辦理俄羅斯醫(yī)療注冊證,這樣才能獲得當?shù)氐恼J可,那該如何辦理呢申請生理記錄儀醫(yī)療注冊證認證要準備的技術(shù)文件:
隨著全球化的不斷深入,越來越多的中國企業(yè)開始向國際市場拓展業(yè)務(wù)。然而,在向歐盟出口干燥塔等工業(yè)設(shè)備時,需要提供符合CE認證的產(chǎn)品。那么,CE認證具體是什么?為什么歐盟市場對于它如此重視?本文將為大家詳細解讀CE認證的相關(guān)知識。CE是法語Conformité Européene(歐洲符合性)的縮寫,意為符合歐洲標準。任何希望在歐洲市場銷售產(chǎn)品的企業(yè),都需要符合CE認證的要求。CE認證是歐盟強制性的認
近年來,隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展,各行各業(yè)對機械設(shè)備的需求也越來越大。然而,機械設(shè)備的安全問題也逐漸引起了人們的關(guān)注。為了**工人的生命安全和健康,哈薩克斯坦政府制定了GGTN許可證要求,要求所有危險機械設(shè)備必須獲得該許可證方可投入使用。GGTN許可證是哈薩克斯坦政府強制執(zhí)行的一項重要法規(guī),它旨在確保危險機械設(shè)備的安全性和可靠性,以預(yù)防事故發(fā)生。該許可證要求機械設(shè)備制造商和使用者必須嚴格遵守相關(guān)的安全標
歐盟醫(yī)療器械MDR認證產(chǎn)品分類規(guī)則
MDR 2017/745號法規(guī)附錄1VII中詳定22條規(guī)則,按醫(yī)療產(chǎn)品的危險程度,將產(chǎn)品分為I類、Ia類、Ib類、3類。產(chǎn)品分類規(guī)則1.使用持續(xù)時間1.1.“短暫”是指預(yù)期正常連續(xù)使用不超過60分鐘。1.2.“短期”是指預(yù)期正常連續(xù)使用60分鐘到30天之間。1.3.“長期”是指預(yù)期正常連續(xù)使用超過30天。2.侵入性器械和有源器械2.1.“身體孔口”是指身體的任何天然開口,以及眼球的外表面,或者任何
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