水浴氮吹儀（圓形）維護方法以及注意事項

時間：2025-11-13

作者：杭州川一實驗儀器有限公司

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詞條說明
PSA變壓吸附制氮原理
PSA變壓吸附制氮。利用氮氣與其它氣體分子在分子篩中的吸附能力差異，形成濃度差異的積累，在分子篩柱末端產出高純度氮氣。同時利用兩根分子篩柱，一根吸附的同時引出一部分產品氣為另一根解析，實現分子篩在線再生，整體表現即為儀器持續輸出高純氮氣。這類發生器可根據需要，調節氮氣的純度和流量，可生產99.999%的氮氣產品，流量可從幾百毫升到幾十升到幾立方每分鐘，純度大小配置靈活，可根據每個需求具體定制，PS
液液萃取法的常規
常規的液液萃取方法使用分液漏斗，需要10-1000ml的液相（每一種）。對于一步萃取，為了獲得較大的回收率（在某一相中達99%以上），分配系數KD大于10，因為相比（Vo/Vaq）保持在0.1-10之間。在大部分的分液漏斗的液-液萃取方法中，定量回收需要兩次或多次的萃取。如下式： E=1-[1/(1+KDV)]n 式中，n是萃取次數。如果某一種物質的分配系數KD=5，兩相的體積相等時（V=1），進
生化培養箱驗證方案
1．設備概述：用于需氣菌、厭氣菌的培養、保存。溫度控制采用集成電路附有LED數字顯示，溫度調整方便，并設有限溫保護。箱內氣流循環采用進口軸流風扇強迫對流，使箱內溫度達到均勻。 2．驗證目的 2．1通過對生化培養箱的空載熱分布，確認培養箱內熱分布差值符合要求。 2．2通過滿載熱分布，由箱體內部達到培養要求需要設定的溫度及滯后時間，來確認此培養箱培養溫度誤差在規定的范圍內對需氣菌、厭氣菌的培養無影響
全自動凱式定氮儀的功能
目前中國食品、制藥企業大多執行GMP規范，并進一步向cGMP動態藥品生產管理規范邁進，既要對藥品生產過程中的硬件系統如生產設備、檢測設備進行要求，同時又要對設備軟件系統和人員進行要求；這是因為藥品的生產質量根本上取決于人員的操作，軟件系統和人員在cGMP管理中的角色比廠房設備為重要；cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗，對所有檢驗操作步驟和方法規定得詳盡，質量是貫穿整個生產過程中的一種行為規范