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時間：2021-12-10

作者：權檢認證（深圳）有限公司

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ISO13485醫療器械質量管理體系適合哪些產品
如果對咱們有關注的伙伴，應該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫療器械質量管理體系，但是由于這個體系認證申報對很多企業來說還是有一定難度的，所以后來就暫時把ISO13485醫療器械質量管理體系“冷落”了，換成了一些簡單的資質分享。但是較近可能是因為大家對醫療行業、產品的關注，所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫療器械質量管理體系適用于哪些產品吧。IS
電源適配器PSE申請費用多少
電源適配器在日本進行PSE副本登錄需要日本的采購商在購進電源適配器后一個月內,拿PSE副本到日本經濟產業省METI注冊申報,進行PSE登錄.并在產品的銘牌上的PSE標志下印上日本進口商的公司名.同一規格的產品至需要日本進口商登錄一次即可,時效等同于正本,一般正本PSE證書有效期為7年,電源適配器屬于DENAN控制下的A類產品. 電源適配器屬于A類產品,A類產品也就是特定電氣產品(specified
常見的標準
測試標準什么是測試標準？1.測試標準是為了在一定范圍內獲得佳秩序，經協商一致制定并由公認機構批準，為各種活動或其結果提供規則、指南或特性，供共同使用和重復使用的一種文件。主要測試標準有：GB(國家標準），QB(行業標準），企業標準，特標等。另外如果產品特殊，沒有相對應的測試標準，申請人可自己提供檢驗依據進行產品。?2、機構資質常見的資質有CMA和CNA
歐盟ROHS認證機構在哪
RoHS2.0是10項將要比之前的ROHS項較為嚴謹，所測范圍要較為廣泛。RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。需要注意的是ROHS2.0指令2019年7月22日強制執行十項。自2019年7月22日起，歐盟法規將強制實施ROHS2.0標準，之前做的ROHS 6項及整合將不能通過歐盟海關!請留意!rohs2.0標準是自動替換ROHS嗎?現在做ROHS認證要按rohs2.0標準做10項。ROH