進(jìn)口化妝品注冊申報備案周期

時間：2021-09-15作者：北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司瀏覽：435

北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司專注于化妝品備案,化妝品注冊,化妝品風(fēng)險評估,化妝品功效宣稱,化妝品原料注冊備等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品注冊備案管理的一般要求

  (原料使用要求）化妝品注冊人、備案人對使用的化妝品原料*性負(fù)責(zé)，申請注冊或者辦理備案時應(yīng)當(dāng)明確原料來源及其原料質(zhì)量規(guī)格。（分段生產(chǎn)）化妝品在多個地址分段生產(chǎn)完成的，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)對全過程進(jìn)行質(zhì)量管理，申請注冊或者辦理備案時提供完整的生產(chǎn)工藝。（進(jìn)口化妝品要求）申請注冊或者辦理備案的進(jìn)口化妝品，應(yīng)當(dāng)在申請人注冊地、備案人注冊地或者生產(chǎn)地所在國家（地區(qū)）已上市銷售；專為我國生產(chǎn)的進(jìn)口化妝品

• 【化妝品原料注冊備案】化妝品FDA注冊報告怎樣辦理

  化妝品FDA注冊報告怎樣辦理散粉FDA需要準(zhǔn)備信息：1，申請表；2，產(chǎn)品標(biāo)簽和說明；3.*測試和測試報告，以及有效性（功能）測試報告；4，產(chǎn)品配方及設(shè)備技術(shù)介紹；5，有毒皮膚刺激試驗(yàn)報告；提供符合聲明文件中信息的適當(dāng)樣本；7，產(chǎn)品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊散粉FDA測試項(xiàng)目：1.重金屬測試；2.微生物檢測；3，皮膚刺激試驗(yàn)；4.理化成分分析；5，毒理學(xué)評估；6，組件標(biāo)簽審核；7，防腐效果測

• 化妝品備案規(guī)范

  化妝品備案規(guī)范首先從分類上說，化妝品可分為特殊用途的化妝品和非特殊用途的化妝品。特殊用途的化妝品包括育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、*和防曬9種，除了這些以外的化妝品都叫做非特殊用途化妝品（以下簡稱非特化妝品），也就是普通化妝品。一般情況下，普通化妝品只要有藥監(jiān)局備案就可以上市銷售，而特殊用途化妝品則需要嚴(yán)格審批。也就是說，特殊用途的化妝品上市前需要獲得行政許可批件，并在網(wǎng)上備案；非特

• 如何從包裝辨識化妝品真假

  1、CIQ辨別。正規(guī)的化妝品，在進(jìn)口的時候都會有CIQ標(biāo)識的，這個CIQ標(biāo)識是可以用手撕下來的，當(dāng)撕下來的之后，會看到有一行數(shù)字在小圓片的背面。而假貨的化妝品都是沒有CIQ標(biāo)識的。2、購買途徑。購買途徑是比較*的辨別方式，一般到專柜專賣店或者是品牌的直營店鋪購買化妝品，口碑都是較好，且實(shí)用安心。但是如果是通過街邊的普通店面，或者是沒有營業(yè)執(zhí)照的微商店鋪購買，出現(xiàn)假貨的概率相對來說比較高，而且沒有