詞條
詞條說明
作為生物大分子的蛋白質(zhì),是一種長鏈高分子化合物,不僅分子量大,而且在溶液中的擴散系數(shù)小、黏度大、易受外界溫度、酸度、**溶劑的影響而并引起結(jié)構(gòu)變化。這增加了蛋白質(zhì)分離、分析的困難。 蛋白質(zhì)在物理、化學及功能上的差異為蛋白質(zhì)的分離檢測提供了基礎(chǔ)。用高效液相色譜法來分析蛋白質(zhì)是一種近年來發(fā)展較快的新型分析方法。Bietz在1983-1984年就**次對用反相(RP)和尺寸排阻(SE)高效液相色譜來分
我們在使用液相色譜儀的時候,經(jīng)常會很粗心的犯一些自己都不容易發(fā)現(xiàn)的問題,今天小編就針對液相色譜儀的流動相使用時常犯的錯誤進行一個總結(jié)。 1.加入**相之后再測量流動相的PH值 通常情況下測量流動相的PH值,是測量水相中的PH值參數(shù)。**相加入之后PH值參數(shù)的測量就和之前有誤差。但如果能保證每次測量都是加入相同量的**相之后得到的PH值,雖然這不能保證精確度,但是這能保證前后一致的測量結(jié)果,所以這樣
液相色譜儀(HPLC)在化工,環(huán)境,食品,制藥等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。在日常工作中,尤其是涉及到國計民生的食品安全問題時,檢測工作者應(yīng)當具備嚴謹、求實的工作精神,在日常分析測試中不怕重復(fù),更不能輕視所分析的每一個樣品。而科研工作者更需要保持創(chuàng)新的精神,立足科技*,多學習勤思考,開創(chuàng)出自己的科研成果。 在檢測的過程中,現(xiàn)有檢測方法的適應(yīng)面較窄成為科研員工作的難點之一,因而建立針對多種類目標物同時檢
血藥濃度檢測主要有三種方法:光譜法、*法、HPLC高效液相色譜法。目前TDM大多采用*法和HPLC法,光譜法因為是八、九十年代的技術(shù),已落后,檢測精度差,產(chǎn)品已基本淘汰。 *法由于檢測精度能基本滿足臨床要求,解決了某些藥物的臨床檢測,因而獲得一定的使用,由于其藥物檢測范圍太窄,能檢測藥物品種少,試劑盒價格昂貴,檢測成本高,還會浪費等多方面的缺陷,難以真正滿足臨床檢測的需要,也影響了進一步的推
公司名: 武漢集思科儀網(wǎng)絡(luò)科技有限公司
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