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2-氨基噻唑,黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚,蒸餾時易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進行酰化反應,其衍生物N-乙酰基化合物熔點208℃。可進行重氮化反應,生成的重氮鹽可轉換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團的化合物。與酸反應,在5位引進磺酸基。用α-氯與反應制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。由與氯(或和氯氣,或α,β二氯乙基乙醚)經環合而得。在反應
羥三醇應用于化妝品的原理有哪些?羥三醇由木糖轉換生成,具有廣泛的生物活性,可以激活黏多糖(GAGs)的合成,促進生成透明質酸和膠原蛋白;還可改善真皮與表皮間的粘合度,通過誘導真皮和表皮結構成分的合成,促進受損組織的再生,幫助維持真皮的彈性,預防皮膚老化。上述就是為你介紹的有關羥三醇應用于化妝品的原理有哪些的內容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網站,我們
喹哪啶紅又稱2-[4-()]-1-乙基鎓碘化物,分子式是C21H23IN2,分子量為430.3252,該物質易溶于呈深紅色,微溶于水。溶液可緩緩為光所分解。主要用途酸堿指示劑。系統編號CAS號:117-92-0MDL號:MFCD00011968EINECS號:204-221-5BRN號:3798055PubChem號:24852005
類別農藥毒性分級 中等毒急性毒性 口服-大鼠 LD50: 100 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50:200 毫克/公斤可燃性危險特性 可燃; 燃燒產生有毒氮氧化物煙霧儲運特性 庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開存放滅火劑 干粉,泡沫,沙土,, 霧狀水職業標準 TWA STEL制備方法由吡啶與反應而得。取70g無水吡啶與13g無水混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷
公司名: 張家港保稅區凱利特化工有限公司
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