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口罩進入歐洲市場需要拿CE認證。進入美國市場就需要拿FDA認證。進入澳大利亞市場,則需要拿 TGA 認證。TGA 證書,其實相當于國內的醫療器械產品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進行合法供應和銷售,也可以**會進入澳洲當地醫院、藥店、全科診所、牙醫診所等衛生護理機構的正式采購清單。否則,光有CE或FDA證書,是不可能在澳大利亞市場上銷售的,連海關都進不了。但是,在開始注冊申請前,首先需要確保獲得
印度標準局(The Bureau of Indian Standards),簡稱BIS,具體負責產品認證工作。BIS下設5個地區局和19個分局。印度當地法規要求:1. 國外生產商須經印度儲備銀行許可在印度設有聯絡處或分公司,該聯絡處或分公司應遵守BIS所有的法令、章程和規則;2. 印度與該國**簽有關于BIS法令、章程和規則以及懲罰規定實施應用的備忘錄;3. 該生產商在印度*一個授權代理,該代理
一、南非LOA 認證簡介LOA是LETTER OF AUTHORITY的簡稱,由NRCS (National Regulator of Compulsory Specification)全稱為國家強制性要求管理部門主管,并簽發證書。2003年8月18日,南非**公報25306發布R1164和R1165官方通告宣布中低壓電力電纜的特殊要求。2009年2月6日,南非**公報31844又發布R89官方通
如何辨別口罩印度BIS認證是有效?首先BIS認證證書必須由BIS標準局簽發,標準局沒有授權任何第三方認證機構簽發BIS認證證書。很多假的證書是BIS注冊證書,并非BIS認證證書。 印度呼吸顆粒防護口罩的標準為IS 9473:2002 ,也標注為N95。我們簡單介紹一下這個標準與GB2626標準的區別,中國標準的口罩較低過濾效果要≥95% ,印度IS 9473:2002 標準的口罩分為FFP1 ,
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