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詞條說明
醫療器械臨床點評是注冊審評過程中的關鍵環節,本文整理并回答部分業界重視度較高的問題。問:《需進行臨床實驗批閱的三類醫療器械目錄》中的產品是否能夠運用境外臨床實驗材料進行申報?該類醫療器械臨床實驗是否還需在我國境內進行批閱?答:根據《承受醫療器械境外臨床實驗數據技能輔導準則》,列入《需進行臨床實驗批閱的三類醫療器械目錄》的醫療器械,亦可依照上述輔導準則要求,運用境外臨床實驗數據進行申報。關于產品
河南本地客戶帶著醫院主任來公司實地考察腦循環功能障礙**設備
河南本地客戶帶著醫院主任來公司實地考察腦循環功能障礙**設備當天經銷商帶醫院主任來公司實地考察設備現場體驗腦循環功能障礙**設備該設備分為臺式和立式設備
新的腦循環功能障礙診療設備,有很多企業不知道產品是什么,有許多企業對希望比較處理設備的大腦功能障礙的新周期,因為在許多醫院的新家具都在那里,許多企業也想從制造商那里購買?但我不知道是哪個廠家?該設備的腦循環功能障礙**的功能有哪些?下面我們就一起來看看下面的文章!腦循環功能進行**設備管理功能功能1:重復經顱磁刺激(RTMS的)RTMS重復性經顱磁刺激進行**作用機制——客服了電流我們不能直接進入
公司名: 河南初鴻醫療器械有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 185-3929-3883
手 機: 13017681721
微 信: 13017681721
地 址: 河南鄭州金水區河南省鄭州市市轄區鄭東新區龍子湖北路6號
郵 編:
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