歐盟REACH咨詢法規下SVHC物質要求

時間：2020-09-21

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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按摩器FDA注冊第三方機構？
現在很多按摩器材類別產品會運用到醫院中，以幫助病人調節機體生理、病理狀況，達到理療目的，按摩器材類產品在發達國家美國醫用中的運用也較加廣泛，因此作為國內的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫用市場，而且相對家用來講利潤也較加客觀；但產品要進入市場，有一道必經的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍，根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（I，Ⅱ，
哪里可以檢測拉伸膜
拉伸膜檢測范圍拉伸膜，pe拉伸膜，纏繞拉伸膜，塑料拉伸膜，強拉伸膜等。拉伸膜檢測項目質量檢測，冷凍檢測，環保檢測，防靜電檢測等以上為部分檢測范圍和檢測項目，如有其它檢測需求可以咨詢實驗室工程師幫您解答。拉伸膜檢測報告有什么用途?可以幫您解決哪些問題? 1、銷售使用。(銷售自己的產品，出具第三方檢測報告讓客戶較加信賴自己的產品質量)2、研發使用。(研發過程中，遇到一些比較棘手的問題，通過檢測報告
reach報告是檢測什么項目
2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限制法規(即REACH法規)，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預防性管理。該法規已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實施。主管機關是歐洲化學品管理局(ECHA)。此標準要求任何一種年使用量**過1噸的高度關注物質(SVHC)在商品中的含量不能**過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊、通報、授權等一系
LED產品可靠性測試需要測試哪些項目
LED產品近年來發展*。隨著應用的增加，質量風險面臨更多挑戰，特別是當新工藝和材料不斷更換時。為了質量保證，壽命改進和故障分析，需要一個有效的系統來幫助制造商和設計人員進行初步驗證和定期監控。目前，主要的**組織才開始制定LED產品的通用規范;?我們所擁有的是通常用于分立半導體的規格(例如用于汽車電子的AEC?Q-101)，因此主要制造商傾向于建立他們自己的產品批準或質量控制