CCC認(rèn)證和CQC認(rèn)證的區(qū)別

時(shí)間：2020-01-11作者：深圳萬檢通科技有限公司瀏覽：322

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• 詞條

  詞條說明

• CCC認(rèn)證實(shí)施如何與ISO9000相結(jié)合辦理

  ?CCC認(rèn)證是什么意思為什么要做CCC認(rèn)證?第一部分 CCC認(rèn)證流程及1、 產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)；（1） 凡生產(chǎn)CCC目錄內(nèi)產(chǎn)品的企業(yè)，具有法人地位，并承諾在認(rèn)證過程中承擔(dān)應(yīng)負(fù)的責(zé)任和義務(wù)的企業(yè)，向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供申請(qǐng)。（2） 認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)資料進(jìn)行評(píng)審，將向申證企業(yè)發(fā)出“認(rèn)證收費(fèi)通知”和“送樣通知”。（3） 在確認(rèn)申證企業(yè)已交納認(rèn)證后，將向檢測(cè)機(jī)構(gòu)下達(dá)測(cè)試任務(wù)。（4） 申證企業(yè)接到“送樣通知

• ISO45001體系認(rèn)證是什么

  ISO45001認(rèn)證簡(jiǎn)介:ISO45001是國際性安全及衛(wèi)生管理系統(tǒng)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。職業(yè)健康及安全管理體系(ISO45001)是一項(xiàng)管理體系標(biāo)準(zhǔn)，目的是通過管理減少及防止因意外而導(dǎo)致生命、財(cái)產(chǎn)、時(shí)間的損失，以及對(duì)環(huán)境的破壞。ISO45001為組織提供一套控制風(fēng)險(xiǎn)的管理方法:通過專業(yè)性的調(diào)查評(píng)估和相關(guān)法規(guī)要求的符合性鑒定，找出存在于企業(yè)的產(chǎn)品、服務(wù)、活動(dòng)、工作環(huán)境中的危險(xiǎn)源，針對(duì)不可容許的危險(xiǎn)源和風(fēng)險(xiǎn)制定

• 鋰電池如何辦理KC認(rèn)證

  為了使消費(fèi)者能更清楚地了解所購買的產(chǎn)品上標(biāo)示的認(rèn)證標(biāo)志，以及減輕產(chǎn)品生產(chǎn)廠家負(fù)擔(dān)的各種認(rèn)證，韓國技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)院(KATS)2008年8月20日宣布將于2009年1月1日開始實(shí)行新的認(rèn)證系統(tǒng)KC(Korea Certification)認(rèn)證。該計(jì)劃自2009年7月起，在知識(shí)經(jīng)濟(jì)部率先施行，預(yù)計(jì)2010年末擴(kuò)大施行到所有部門。 KC標(biāo)志的實(shí)行計(jì)劃如下:2008年12月:修改《國家標(biāo)準(zhǔn)基本法》及其施行令;

• 口罩美國FDA認(rèn)證流程

  口罩美國FDA認(rèn)證辦理多少錢，需要注意些什么？ 一次性口罩FDA認(rèn)證按照一類醫(yī)療產(chǎn)品申請(qǐng)。我司可以協(xié)助企業(yè)完成FDA企業(yè)注冊(cè)口罩美國FDA認(rèn)證辦理， 注冊(cè)口罩FDA需要注意什么，口罩辦理FDA屬于醫(yī)療器械類，口罩辦理美國FDA認(rèn)證辦理流程 ，口罩一類醫(yī)療器械出口美國FDA認(rèn)證,FDA注冊(cè)需要注意哪些事項(xiàng)大家知道，手術(shù)口罩屬于第二類醫(yī)療器械，普通醫(yī)用口罩屬于一類， 必須取得藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊(cè)證