化學(xué)品檢測(cè)報(bào)告REACH辦理時(shí)間要多長 HUAK JIANC

時(shí)間：2019-12-27作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：222

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  詞條說明

• 哪些產(chǎn)品出口美國需要做FCCID認(rèn)證如何區(qū)分FCC

  哪些產(chǎn)品出口美國需要做FCCID認(rèn)證如何區(qū)分FCC? ? ? ? ??深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen HUAK Testing Technology Co., Ltd.）位于深圳市寶安區(qū)，是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（Safety）、電磁兼容（EMC）、有害物質(zhì)及成品的分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS）及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試和代理

• RCM認(rèn)證流程及注意事項(xiàng)有哪些?

  RCM標(biāo)志代表您的產(chǎn)品符合所有適用的法規(guī)要求，包含安全和電磁兼容性(EMC)或無線電設(shè)備的特殊要求。使用此標(biāo)志，就無需使用個(gè)別標(biāo)志標(biāo)注您的產(chǎn)品是否符合安全、EMC和無線電設(shè)備的法規(guī)要求。 澳大利亞和新西蘭正在引入RCM標(biāo)志，以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí)，該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo)，表示產(chǎn)品同時(shí)符合安規(guī)和EMC要求，是非強(qiáng)制性的。? ? ? ?

• 吹風(fēng)機(jī)CE認(rèn)證怎么辦理

  隨著生活水平的提高，吹風(fēng)機(jī)不僅僅是吹干頭發(fā)、造型，越來越多的要求不傷發(fā)，甚至護(hù)發(fā)。吹風(fēng)機(jī)要出口歐盟時(shí)是要辦理CE認(rèn)證的，CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制性認(rèn)證，所以出口歐盟的產(chǎn)品都要做的安全合格標(biāo)志。下面華科小編為大家介紹一下吹風(fēng)機(jī)CE認(rèn)證的指令。CE認(rèn)證有哪些指令 近年來，在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國，瑞士除外)市場(chǎng)上銷售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來越多，CE標(biāo)志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)

• 醫(yī)用n95fda認(rèn)證，額溫槍FDA注冊(cè)

  美國目前對(duì)于口罩、手套、防護(hù)服等醫(yī)療物資，美國庫存僅能滿足1%的需求，對(duì)進(jìn)口需求非常大。此外，美國貿(mào)易代表處已宣布，不對(duì)部分從中國進(jìn)口的醫(yī)藥品加征關(guān)稅。這些醫(yī)藥品包括口罩、洗手液、醫(yī)用手套等。?根據(jù)規(guī)定，凡是美國進(jìn)口銷售的藥品、醫(yī)療器械等都必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。一次性口罩，屬于FDA醫(yī)療器械I類，只需要按照FDA要求做FDA認(rèn)證即可，流程為：①填寫FDA申請(qǐng)表格