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在當今競爭激烈的醫療器械市場中,企業不僅要關注產品的創新和技術,還需重視產品的質量管理和合規性。GMP 820認證,即美國醫療器械的良好生產規范(QSR 820標準),是醫療器械行業中不可或缺的一環。它不僅幫助企業確保產品的安全性和有效性,還能在國際市場中提升企業形象和競爭力。本文將詳細介紹GMP 820認證的審核清單,幫助陽江地區的企業更好地理解并準備GMP 820認證審核。一、GMP 820認
SEDEX驗廠是什么意思?SEDEX驗廠驗什么?SEDEX驗廠優勢是什么?
SEDEX驗廠是什么?SEDEX術語是SMETA審核,用ET標準來審核的,適用于所有行業。SEDEX已獲得了許多大型零售商和生產商的青睞,許多零售商、超市、商、供應商和其它組織都要求與之合作的農場、工廠和制造商參加 SEDEX成員道德經營審核,來確保其可以得到所有SEDEX會員的認可并被他們共享,所以供應商接受 SEDEX驗廠可以省去很多來自客戶的重復審核。目前英國及其他相關都要求其下
藥品GMP認證所需資料:1.?藥品 GMP 認證申請書(一式四份);2.?《藥品生產企業許可證》和《營業執照》復印件;3.?藥品生產管理和質量管理自查情況(包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況);4.?藥品生產企業組織機構圖(注明各部門名稱、相互關系、部門負責人) ;5.?藥品生產企業負責人、部門負責人簡歷;依
東莞市慕思寢室用品有限公司,創立于2004年,致力于人體健康睡眠研究,從事整套健康睡眠系統的研發、生產和銷售。 在踐行“客戶滿意、整合、合作共贏”核心觀的過程中,慕思迅速由中國擴展至,目前專賣店已突破4000余家,遍及澳大利亞、美國、意大利、加拿大等20多個和地區。 慕思有著覆蓋全生命周期的戰略,旗下擁有慕思Pauly、慕思名品、慕思蘭博基尼、慕思經典(包含慕思·
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
聯系人: 張
電 話: 400-008-6006
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地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
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