保健食品注冊申報----國產申報資料具體要求

時間：2016-08-18作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：69

北京鑫金證國際技術服務有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究

  保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究 國產產品應涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產品應提供從實驗室工藝研究到規模化工藝生產的全過程。主要包括以下內容： （1）應根據配方組成、食用方法、適宜人群等，對原輔料的理化性質、生物學特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證，充分闡述劑型選擇和規格確定的科學合理性。 （2）應充分考慮工藝必要性、保持產品穩定、與其他原

• 注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證”

  注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*，保健食品的身份制是生產企業和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到，在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中，保健食品的身份證將有所“松動”，保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理，打破了之前全部采用由國家食品藥品監督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規

• 關于加強化妝品功能宣稱和標簽標識管理的通知

  粵食藥監辦妝〔2016〕442號 各地級以上市、順德區食品藥品監督管理局，各有關單位： 今年以來，全省涉及化妝品功能宣稱和標簽標識違法違規問題的投訴舉報明顯增加（以網售**類產品為主），各級食品藥品監督管理部門依法查處的此類案件也明顯增加（詳見各級監管部門網站的行政處罰公告），為加強化妝品功能宣稱和標簽標識的管理，規范生產經營秩序，**化妝品*，現就有關要求通知如下。 一、生產企業開展自查

• 保健食品注冊申報資料項目要求補充規定

  保健食品注冊申報資料項目要求補充規定 為進一步規范保健食品申報與審評工作，根據《保健食品注冊管理辦法（試行）》、《保健食品產品技術要求規范》，對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規定。 一、感官要求 （一）感官要求項應包括中試以上規模產品的外觀（色澤、形態等）和內容物的色澤、形態、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑，應分別描述包