遭重創愛茉莉兩品牌生產被調停

時間：2016-10-20作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：330

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• 較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法（國家食品藥品監督管理總局令*22號） **章 總 則 **條 為規范保健食品的注冊與備案，根據《*人民共和國食品*法》，制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布，2015年10月1日正式實施，對保健食品進行了明確規定。此次調整較大，注冊還和備案（尤其是備案）具體如何實施還需

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  保健食品注冊檢驗相關規定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關規定，在保健食品注冊檢驗機構（以下稱注冊檢驗機構）所進行的產品*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產保健食品注冊檢驗的，應當向產品試制所在地的省級食品藥品監督管理部門提出抽樣

• 2016年化妝品備案授權書及自銷的具體要求

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• 2016年版保健食品注冊申請資料術語和定義

  2016年版保健食品注冊申請資料術語和定義 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1科學依據，是指與注冊申請保健食品的*性、保健功能和質量可控性相關的科學文獻、科研試驗、風險評估、*信息和統計數據等。包括： （1）在國內**專業期刊或**專業期刊正式發表的科研論文； （2）檢驗機構出具的試驗報告； （3）注冊申請人開展的試驗研究； （4）人群食用評價材料； （5）我國傳統本草典籍的有關