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照亮FDA審批之路:PMA、De Novo與510(k)指南
作為醫療器械制造商,您是否在FDA復雜的提交流程中尋找方向?上海角宿企業管理咨詢有限公司為您深入解析PMA、De Novo和510(k)——獲得FDA批準的三大途徑。醫療器械提交的重要意義醫療器械的FDA提交不僅是法規遵循的需要,較是確保產品安全有效、贏得醫療界信任的關鍵步驟。監管機構的角色FDA作為美國醫療器械申報的**監管機構,與**其他監管機構如EMA和PMDA一樣,肩負著保護公眾健康的使命
CE證書是歐洲市場上銷售產品的必要條件之一。然而,CE證書有其有效期限,一旦過期,可能會給企業帶來一系列的問題和風險。?一、如何解決過期CE證書1. 及時較新CE證書CE證書的有效期限一般為1-5年,過期后需要及時較新。較新CE證書的流程和要求因認證機構而異,企業需要了解并遵守相關規定。尋找可靠的認證機構進行證書較新,并提規劃和預備資料,以便順利較新證書。2. 重新進行產品測試和評估CE
祛斑美白類化妝品主要是用于減輕皮膚表皮色素沉著或有助于皮膚美白增白的化妝品。長期以來,祛斑美白類化妝品廣受亞洲消費者歡迎,關于這類化妝品的問題也是廣大消費者普遍關心的問題。 1.祛斑美白類化妝品對肌膚有哪些幫助? 祛斑美白類化妝品針對膚色暗沉、不均勻、色斑等肌膚局部瑕疵,具有一定的改善作用。適當使用祛斑美白類化妝品,有助于淡化色斑。但“面子”工程是一個系統工程,單單靠祛斑美白類化妝品是不夠的,還要
一、歐代是什么歐代,即歐盟授權代表(EU-Representative),全稱為歐盟授權代表人。它是由位于歐洲經濟區(包括歐盟和歐洲自由貿易聯盟)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。這個代表可以代表制造商履行歐盟相關的指令和法律對制造商所要求的特定職責。根據相關法規,歐代的主要職責有很多方面。首先,歐盟境外的制造商需委任一個設立于歐盟+EFTA 共 30 個成員國境內的歐盟授權代表,專門代表制
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