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自由銷售證明(Certificate of Free Sale)指的是歐盟國家的主管當局出具的證明企業醫療產品可以在特定區域自由銷售的文件,簡稱為CFS。 MHRA頒發的自由銷售證書,能證明企業生產的產品滿足歐盟的法規要求,可以在歐盟市場自由銷售。但通常歐盟國家不會要求企業出具CFS,只需CE證書,即可完成清關。 歐盟成員國以外的一些國家,比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亞、委內瑞拉等國家會要求
英國授權如何申請?1、中英文專利文件全份,包括說明書、權利要求、附圖、說明書摘要、 現有技術資料(申請人所知的與發明密切相關的專利文獻、科技文獻等) ,請提供電子版,尤其是文字部分;2、提供英國專利發明的名稱;3、申請人中英文名稱及中英文地址(如申請人是公司,請提供公司成立地);4、 發明人中英文姓名,如發明人不是申請人,請確認申請人和發明人的關系(如雇主/雇員等);5、 優先申請的地方、申請號及
縱然注冊問題,是多少醫療器械遭遇退運。2017年,在我國醫療器械出口貿易較2016年增長速度顯著,各種產品進出口均完成提高。依據中國海關數據統計分析,2017年在我國醫療器械進出口總金額420.6億美金,同比增加8.09%,提升400億美金價位。截止到2017年上半年度,我國醫療器械商品關鍵出口銷售市場包括法國、美國、澳洲、加拿大、法國、韓、日本等。針對醫療器械出口的資質證書問題,也有很多人并不是
食品類產品出來美國需要辦理食品級FDA注冊報告,包含食品加工類產品或者跟食品介紹的材料都需要辦理FDA注冊報告后才能正常在美國市場銷售,食品FDA注冊對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心(CFASAN),其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。今天跟著小編簡單來了解一下相關信息。什么是FDA注冊?美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administra
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