廣州弘諾檢測公司2019~2020年度年會

時間：2020-01-06

作者：廣州弘諾電子科技有限公司

詞條
詞條說明
FDA醫(yī)療器械機構注冊以及產(chǎn)品列名
注：FDA不會向醫(yī)療設備機構頒發(fā)注冊證書。FDA不對已經(jīng)注冊并列名的公司的注冊和列名信息進行認證。注冊和列名并不表示公司或其設備獲得了FDA批準或許可。 1、什么是FDA機構注冊涉及打算在美國使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷的營業(yè)場所（也稱為機構或設施）的所有者或經(jīng)營者，必須每年向FDA注冊。此過程稱為醫(yī)療器械機構注冊(Title 21 CFR Part 807)。2020財政年度的年度注冊用戶費用為
廣州弘諾檢測公司2019~2020年度年會
祝賀廣州弘諾檢測公司2019~2020年度年會完滿結束廣州弘諾檢測公司年會于2020年1月4日~5日清遠英德湞陽湖舉行。 2019年，感謝所有伙伴們的付出與支持，在大家的努力下，公司取得優(yōu)異成績，深受客戶認同和信任，2020年將是不平凡的一年，將是實現(xiàn)飛躍的一年，我們將繼續(xù)努力，同心同德，銳意進取，開拓創(chuàng)新，共同描繪廣州弘諾公司更新更美的畫卷。年會**落幕，感謝伙伴們的積極參與，祝賀中獎同事，祝
ITL于2018年10月獲得NVLAP光學性能和能效實驗室資質
ITL于2018年10月獲得NVLAP光學性能和能效實驗室資質 2018年8月20到8月24日，NVLAP審核員Werner Schaefer對弘諾檢測進行了FCC ID,IC ID,CE-RED,EMC，燈具產(chǎn)品光學性能，能源之星(Energy Star), Design Lights Consortium(DLC), LED Lighting Facts等相關法規(guī)與標準的審核。 ITL弘諾20
美國加州空氣凈化器法規(guī)（AB 2276）
根據(jù)加利福尼亞州*2276號法案（2006年，帕夫利），CARB通過了空氣凈化器法規(guī)，以限制室內(nèi)空氣凈化器設備產(chǎn)生的臭氧量，目的是保護公眾健康。該法規(guī)于2008年10月18日成為較終法規(guī)。此外，該法規(guī)的多項修正案于2010年9月10日獲得了州的較終批準。根據(jù)該法規(guī)，“室內(nèi)空氣清潔裝置”是一種耗能產(chǎn)品，其功能是降低空氣中污染物的濃度，包括但不限于過敏原，微生物（例如細菌，真菌，病毒和其他微生物），