保健食品注冊申報-----產品注冊申請表填寫要求

時間：2016-08-16作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：74

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  詞條說明

• 保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求

  保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求 鑒別 （一）根據產品配方及有關研究結果等可以確定產品鑒別方法的，產品質量標準中應制訂鑒別項，一般應包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內容。 （二）產品的鑒別方法應滿足專屬性強、重現性好、靈敏度高以及操作簡便、快速的要求，并盡量與原料的鑒別方法相對應。如因其他成分干擾等原因，不能采用與原料相同的鑒別方法時，可采用其他鑒別方法，應在產品質量標準編制說明中予

• 2016年保健食品延續注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品延續注冊申請材料項目及要求 1延續注冊申請材料目錄 （1）保健食品延續注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）保健食品注冊證書及其附件的復印件； （4）經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況； （5）人群食用情況分析報告； （6）生產質量管理體系運行情況的自查報告； （7）檢驗機

• 各國化妝品法規較新變更情況

  歐盟對“尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其鹽類”在化妝品中的使用規定開始生效。 2014年4月，文件(EU) No 358/2014對歐盟化妝品法規1223/2009的附錄Ⅱ和附錄Ⅴ作了更新。其中尼泊金酯(對羥基苯甲酸酯)中的Isopropylparaben、Isobutylparaben、Phenylparaben，Benzylparaben和Pentylparaben被確定為化妝品禁用物質被列入附錄

• 新資源食品*性評價規程

  新資源食品*性評價規程 **條 為規范新資源食品的*性評價，**消費者健康，根據衛生部《新資源食品管理辦法》要求，制定本規程。 *二條 本規程規定了新資源食品*性評價的原則、內容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內容包括：申報資料審查和評價、生產現場審查和評價、人群食用后的*性評價，以及*性的再評價。 *五條 新資源食品