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詞條說明
什么是GMP認證?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是一種特別注重制造過程中產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要
潔凈工作臺是一種潔凈度可達百級的專業局部空氣凈化裝置,廣泛用于光電、微電子、手機半導體、制藥、醫療、科研、實驗室等領域。尤其在電子行業,潔凈工作臺是整個產業生產中重要的一環,在電子加工、組裝、檢測等制程環節是必不可少的。潔凈工作臺有垂直流潔凈工作臺、回風型潔凈工作臺等不同的類型,根據使用環境的不同,選配的潔凈工作臺類型也不同。一般來說,在潔凈車間或潔凈實驗室選擇使用垂直流工作臺,正壓的下降潔凈氣流
較基本分區:醫療部分細分為門診部、醫技部、住院部等。供應部分包括物資供應與儲存,洗衣,消毒,食堂,鍋爐房,配電室,維修部門,汽車班,其他機械設備用房等。管理部分除行政辦公用房,大的醫院還有教學科研設施。此外,一些醫院還配套了居住設施,比如夜班工作人員的倒班宿舍(護士的夜班分為前半夜和后半夜,大半夜下了班不方便回家,護士往往在醫院過夜,接后半夜班的護士通常也會提前到醫院等著接班 ),學生和青年職工的
首先,我們要看是什么行業,不同的行業,標準也不一樣。比如藥廠,需要找當地藥檢所,檢測標準就是新版GMP規范潔凈室標準;電子行業的話,需要到當地藥檢所或質監局檢測,標準是設計的ISO潔凈室標準;如果是手術室,人和凈化建議你找當地衛生防疫檢測所,檢測標準是手術室相關國標規范。檢測項目一般為:換氣次數與風量選一(潔凈級別指標)、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、塵埃粒子、浮游菌、沉降菌;如果有A級區(100
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區黃埔區科學城尖塔山路1號
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網 址: cheebo.b2b168.com
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