潔凈室檢測要求與標準

時間：2020-12-17

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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過濾網(wǎng)濾芯檢測的必要性
為什么要做過濾網(wǎng)濾芯檢測？這是行業(yè)使用的一個硬性要求，必須要有的。比如說：微孔濾膜和微孔濾膜折疊過濾器完整性是過濾器生產(chǎn)和使用中的關(guān)鍵問題。也是過濾器質(zhì)量控制的**問題。在許多流體(氣體或液體)過濾過程中要求較大限度的保證過濾器在生產(chǎn)的較終階段和實際使用后的完整性。如：原液、生物液和藥液的除菌過濾過程就有這要求。對此，F(xiàn)DA對于食品和藥品的除菌過濾器必須具備相應(yīng)的完整性的試驗文件和記錄，同時要求過
集中空調(diào)衛(wèi)生檢測項目
集中空調(diào)廣泛被應(yīng)用于賓館、商場、醫(yī)院、大型超市和寫字樓等公共場所，用來調(diào)節(jié)室內(nèi)空氣的溫度、濕度、風(fēng)速等微小氣候。但集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)在給人們帶來舒適環(huán)境的同時，由于空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的污染及其不合理的使用，已經(jīng)成為建筑物室內(nèi)空氣污染的主要來源之一，開展集中空調(diào)檢測非常有必要。為**公眾健康安全，衛(wèi)生部在2006年2月10日及16日分別以衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2006]53號、衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2006]58號分別發(fā)布了《公共
藥包材潔凈車間的要求
藥包材潔凈車間的要求關(guān)于藥包材潔凈車間的要求，其中分為以下幾點：1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)應(yīng)采用使污染降至較低限度的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別時，應(yīng)與生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。2. 藥包材生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應(yīng)潔凈度級別，潔凈級別的設(shè)置應(yīng)遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級別相同的原則，并結(jié)合藥包材的生產(chǎn)工藝進行凈化廠房的設(shè)計和施工，為了保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn)。3
空氣凈化機需要檢測哪些項目?
空氣凈化機需要檢測哪些項目?1、凈化效果、去除率檢測甲醛去除率、苯系物去除率、除菌率凈化效率、凈化持久性檢測；TVOC（總揮發(fā)性**物）去除率、凈化效率檢測；PM2.5凈化效率、去除率檢測；香煙顆粒物凈化效率、去除率檢測；微生物（白色葡萄球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、自然菌）去除率檢測2、潔凈空氣量（CADR值）檢測甲醛潔凈空氣量CADR檢測、顆粒物潔凈空氣量CADR檢測3、累積凈化量（CCM）

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