保健食品備案注冊時輔料及用量的確定，需注意什么？

時間：2023-11-24

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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國家藥監局化妝品注冊備案常見問題集萃
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調
進口非特殊用途化妝品備案辦事指南
進口非特殊用途化妝品備案辦事指南一、適用范圍本指南適用于注冊在上海市的進口非特殊用途化妝品境內責任人辦理**進口非特殊用途化妝品備案。二、事項名稱進口非特殊用途化妝品備案分項名稱：**備案、備案變更、備案補報、備案注銷三、辦理依據 1、《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號） 2、《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（2
上海市進口普通化妝品備案錯題本之產品檢驗報告
“未提供人體試用試驗安全性評價報告”“未說明試制樣品的生產企業名稱和地址”..........今天小編帶您來看一下2024年上半年上海市進口普通化妝品備案資料中產品檢驗報告版塊的高頻錯題：錯題1 駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定pH≤3.5的產品未提供人體試用試驗安全性評價報告。器審小編提示按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》（附1.化妝品注冊和備案檢驗項目要求）的規定，駐留類
化妝產品銷售包裝標簽中有外文注冊商標時，需要注意什么？
按照《化妝品標簽管理辦法》*六條規定，化妝品應當有中文標簽。中文標簽應當使用規范漢字，使用其他文字或者符號的，應當在產品銷售包裝可視面使用規范漢字對應解釋說明，網址、境外企業的名稱和地址以及約定俗成的專業術語等必須使用其他文字的除外。如果產品標簽的多個可視面上有相同的外文注冊商標，可以僅在其中一個可視面上使用規范漢字對應解釋說明。