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燈具REACH-SVHC檢測多久有效,歐盟REACH合規要求:物質注冊。歐盟 REACH 合規性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和(在某些情況下)物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質,一次注冊”的原則,即要求同一物質的制造商
化妝品FDA認證要如何做。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。
眼線筆美國FDA檢測包含哪些內容 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FD
UL62368報告測試標準有哪些,UL62368認證和UL62368測試報告有什么區別?上辦理哪種?UL62368認證為美國的自愿性認證,需要測試后對工廠進行每季度的審查,費用貴,且周期久。UL62368測試報告為要求必須提供的安全報告,只需要對產品進行測試,*審廠,*,時間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測報告,*審廠。 作為首批UL 62368-1的*服務團隊,檢測已獲得U
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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