祝賀蘇州萊爾特清潔器具有限公司2023年通過BV-BSCI驗廠

時間：2023-09-18

作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
祝賀東莞德泰利電子有限公司2024年一次性順利通過RBA認證
東莞德泰利電子有限公司成立于2003年09月04日，注冊地位于廣東省東莞市清溪鎮易富街73號，經營范圍包括生產和銷售新型電子元器件（片式元器件：貼片式電感、線圈元器件，敏感元器件：磁性元器件）、元器件專用材料；是一家以從事計算機、通信和其他電子設備制造業為主的企業！公司擁有一支由行業頂尖人才組成的研發團隊，他們致力于最前沿的技術研究，旨在將這些高科技元素融入產品設計中，為消費者帶來更加智能、便捷的
安全生產標準化認證介紹，認證申請條件，認證等級劃分，通過認證的好處
安全生產標準化認證介紹安全生產標準化認證的依據為《GB/T?33000-2016?企業安全生產標準化基本規范》。該標準適用于工礦商貿企業進行安全生產標準化建設，涉及行業的安全生產標準化標準的制定與修訂、評定標準，以及對安全生產標準化工作的咨詢、服務、評審、科研、管理和規劃等方面的支持。其他企業及生產經營單位亦可參照執行。認證申請條件1.具有獨立法人資格；2.有固定工作場所和辦公
茂名GMP 820認證申報要求
在當今全球化的市場環境中，醫療器械行業面臨著日益嚴格的質量管理要求。GMP 820認證作為國際公認的醫療器械質量管理體系規范，對于企業提升產品質量、增強市場競爭力具有重要意義。本文將詳細介紹GMP 820認證的申報要求，幫助企業更好地理解和準備相關申報工作。一、GMP 820認證概述GMP 820認證，即美國醫療器械質量管理體系規范，是基于21CFR820標準的一套系統性要求。該認證旨在確保醫療器
GRS認證企業要準備哪些資料
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