塑料EU10/2011常見檢測方法

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  詞條說明

• 電源適配器FCC認(rèn)證需要什么資料

  電源適配器FCC認(rèn)證需要什么資料，F(xiàn)CC檢測產(chǎn)品數(shù)據(jù)需求：申請認(rèn)證產(chǎn)品的廠家及申請認(rèn)證方的全稱及詳細(xì)聯(lián)系地址；提供給用戶的認(rèn)證產(chǎn)品安裝及操作手冊副本。(如果產(chǎn)品沒有使用手冊，可以提供相關(guān)內(nèi)容的副本)；表示商品電氣原理圖和工作原理。(如果產(chǎn)品有接地或天線，應(yīng)描述)；在相關(guān)產(chǎn)品的工作振蕩頻率表中，應(yīng)列出信號的傳播路徑和相應(yīng)的振蕩頻率；其他需要說明的產(chǎn)品特性。 眾所周知.美國是我國非常重要的貿(mào)易伙伴.中

• 光療儀METI認(rèn)證亞馬遜檢測報(bào)告

  光療儀METI認(rèn)證檢測報(bào)告，日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（METI，Ministry of Economy, Trade and Industry）發(fā)布該方法詳細(xì)信息，其制定者是該部門商務(wù)信息政策局的信息經(jīng)濟(jì)司（Information Economy Division）。 《日本制定區(qū)塊鏈項(xiàng)目評估方法》報(bào)告顯示，METI將該流程稱為評估各種用例項(xiàng)目的方法，評估32個(gè)*的特征，比如可擴(kuò)展性、隱私性和整體可靠性。

• 全自動(dòng)一體機(jī)CE認(rèn)證歐盟機(jī)械指令

  全自動(dòng)一體機(jī)CE認(rèn)證歐盟機(jī)械指令，機(jī)械設(shè)備EC型式檢驗(yàn)：1.EC型式檢驗(yàn)是機(jī)構(gòu)用以確定并證明附某個(gè)機(jī)械設(shè)備樣機(jī)符合其適用的本指令條款的程序。2.對該機(jī)械設(shè)備樣機(jī)的EC型式檢驗(yàn)的申請應(yīng)由制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表向一個(gè)機(jī)構(gòu)提出。 機(jī)械設(shè)備EC型式檢驗(yàn)：1.EC型式檢驗(yàn)是機(jī)構(gòu)用以確定并證明附某個(gè)機(jī)械設(shè)備樣機(jī)符合其適用的本指令條款的程序。2.對該機(jī)械設(shè)備樣機(jī)的EC型式檢驗(yàn)的申請應(yīng)由制造商或其在歐

• 口紅FDA注冊詳細(xì)內(nèi)容介紹

  口紅FDA注冊詳細(xì)內(nèi)容介紹，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制