除菌機(jī)METI認(rèn)證辦理周期

時(shí)間：2023-06-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：43

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  詞條說明

• 刀叉EU1935/2004測(cè)試

  刀叉EU1935/2004測(cè)試，(EU) No 10/2011 關(guān)于塑料食品接觸材料和物品法規(guī)：該法規(guī)規(guī)定了在歐盟市場(chǎng)上使用和銷售食品接觸用塑料材料及其制品的要求，包括授權(quán)物質(zhì)清單、清單外物質(zhì)豁免、總遷移**、特定遷移量、符合性聲明等內(nèi)容。因此，如果使用再生塑料制備的FCM制品需要滿足該法規(guī)的要求。 不同的產(chǎn)品所需要的樣品量不同，以下常規(guī)樣品量可供參考：塑料制品2000cm2。不銹鋼等金屬制品10

• 重金屬成分檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告

  重金屬成分檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告，質(zhì)譜法（MS）：它是將被測(cè)物質(zhì)離子化，按離子的質(zhì)荷比分離，測(cè)量各種離子譜峰的強(qiáng)度而實(shí)現(xiàn)分析目的的一種分析方法。質(zhì)量是物質(zhì)的固有特征之一，不同的物質(zhì)有不同的質(zhì)量譜（簡(jiǎn)稱質(zhì)譜），利用這一性質(zhì)，可以進(jìn)行定性分析；譜峰強(qiáng)度也與它代表的化合物含量有關(guān)，可以用于定量分析； 成分檢測(cè)主要是檢測(cè)產(chǎn)品的已知成分，對(duì)已知成分進(jìn)行定性定量分析。成分檢測(cè)（包含成分檢測(cè)、成分測(cè)試項(xiàng)目）是通過譜

• 口紅VCRP注冊(cè)注意事項(xiàng)

  口紅VCRP注冊(cè)注意事項(xiàng)，F(xiàn)D&C法案*607(c)條規(guī)定:對(duì)于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的，可豁免提交產(chǎn)品清單;同時(shí)符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品的化妝品，即是化妝品又是藥品的產(chǎn)品，可豁免提交化妝品產(chǎn)品清單。 根據(jù)美國法律，任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑的器械都將被視為摻假，并

• 吉爾吉斯坦EAC認(rèn)證需要什么資料

  吉爾吉斯坦EAC認(rèn)證需要什么資料，TR CU 004/2011法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)適用于在關(guān)稅同盟的單一關(guān)稅區(qū)域內(nèi)投入流通的低壓設(shè)備，旨在用于50至1000V（含）的交流電和75至1500V（含）直流電的標(biāo)稱電壓。只有經(jīng)過認(rèn)證的機(jī)構(gòu)才能頒發(fā)EAC合格證書和注冊(cè)聲明。 如果客戶想要獲得合格證書，但其產(chǎn)品不滿足是否能夠辦理？根據(jù)EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU (CUTR) 004*7條，如果申請(qǐng)人愿意，要求聲明的產(chǎn)品