磁性玩具CPSIA認證多久有效

時間：2023-05-24作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：93

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  詞條說明

• 歐盟REACH-SVHC檢測申請大致流程

  歐盟REACH-SVHC檢測申請大致流程，SVHC 報告的公司義務：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創建了一份歐盟 REACH 合規性五步指南，以幫助合規專業人員駕馭該流程。 ?? ??? REACH如何運作：REACH建立了收集和評估物

• 歐盟REACH-SVHC檢測檢測流程

  歐盟REACH-SVHC檢測檢測流程，REACH認證SVHC檢測應對措施：法規合規：企業需要遵守REACH法規的要求，包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質，企業可能需要重新評估其合規性，并根據需要采取相應的措施。監測和較新：企業應定期監測ECHA公布的SVHC候選清單，并確保其產品和供應鏈的合規性。在有新的候選物質被列入清單時，企業需要相應地較新其合規策略和措施。 ?&n

• 亞馬遜SVHC檢測報告辦理注意事項

  SVHC檢測報告辦理注意事項，什么是REACH認證？REACH全稱“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規（EC） No 1907/2006，是歐盟關于化學品的注冊、評估、授權和限制的法規，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環境的保護處于較高水平，促進歐盟市場上化學品的

• 潔面乳亞馬遜FDA認證去哪里辦理

  潔面乳FDA認證去哪里辦理。 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的，FDA不會繼續審批，并且也不在原系統接收新申請）。2.FDA正在開發一個系統，用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單，并將提供有關其即將推出的進一步較新（新系統正在開發當中，目前未發布）。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產