ISO15189醫學實驗室質量及能力認可服務

時間：2022-06-16

作者：通標標準技術服務有限公司

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ISO 14064-1核證流程
ISO 14064-1核證流程包含五個步驟：步驟1 – ***根據組織要求的核證等級、溫室氣體排放/移除量、排放源的數量及屬性、規模、設備復雜性等內容提供建議書。在您簽署建議書后，審核即可開始。步驟2 – 正式核證的**部分為“**階段核證 – 文件評審”，便于***了解： 1.核證活動的屬性、規模及復雜性； 2.責任方溫室氣體相關信息及聲明的可靠性； 3.責任方溫室氣體相關信息及聲明的完整性
【搶位中】國內一個食品欺詐數據庫線上發布會即將開啟
近年來，由于受經濟利益的驅動，一些食品，特別是高附加值的食品常常出現假冒、偽造，以次充好等欺詐現象，且這些欺詐、摻假、摻雜問題日益顯著，并嚴重影響到消費者的健康安全。為嚴厲查處食品安全欺詐行為，保證食品安全、**公眾身體健康，國家在《食品安全法》、《食品安全欺詐行為查處辦法》、《HACCP體系認證依據》等相應法律法規標準，針對食品欺詐問題，進行了嚴格的管控要求。針對國家法律法規標準相關的要求，
標準解讀|ISO/IEC 20000系列Ⅱ：IT管理的基石-配置管理
從事IT管理的朋友，是否都知道配置管理？有實操過相關的事務嗎？對配置管理的內容了解多少呢？接下來，小編帶大家看看下面的案例，以了解配置管理在組織IT管理中起到的作用。某公司是傳統行業， IT部門有很多團隊，每個團隊都建立自己的文件來管理配置信息，如主機配置文件、網絡配置文件、機房配置文件等，主要用來管理各個團隊使用的硬件資產。2016年公司為了及時響應客戶的服務要求，提升企業的競爭能力，采取了向
新版歐盟醫療器械法規即將于2020年強制實施
2020年5月25日，新版醫療器械法規（MDR）將強制實施；同時，體外診斷器械法規（IVDR）也將在2022年5月25日強制實施。新版醫療器械法規（MDR）和體外診斷器械法規（IVDR）由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫療設備（MD）和體外診斷器械（IVD）產品和程序的安全性。新法規的實施意味著醫療制造業的重大挑戰，相關組織應立即關注，迎接變化。基于現有法規的