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下面以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。 樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用,對于不同的樣品離子,這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中,作用力強的樣品離子保留時間要比作用力弱的離子長,經過一段時間后,就可以實現樣品的分離。以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。 在色譜柱中,填充了無數的離子交換劑作為離子分離的固定相,固定相上吸附了很多陽離子。充滿色譜柱的
血藥濃度監測技術及結果的準確、可靠,是臨床合理用藥、準確計算藥動學參數的保證。目前需進行血藥濃度監測的藥物很多,較多見的是抗癲癇藥物如卡馬西平、苯**、苯妥英、丙戊酸等。隨著檢測手段的不斷進步,一次分析樣品的種類也不斷增加,較大地推進了血藥濃度監測的發展。 血藥濃度監測的方法很多,較常用的有光譜法、色譜法、*法3大類。在監測中很多學者并未認真考慮過蛋白的活性問題。藥物與蛋白的結合非常重要,尤其
高效液相色譜法的主要優點是: ⑴分辯率**其它色譜法;⑵速度快,十幾分鐘到幾十分鐘可完成;⑶重復性高;⑷高效相色譜柱可反復使用;⑸自動化操作,分析精確度高。 高效液相色譜法的常見問題有: 1、渦流擴散 流動相碰到較大的固體顆粒,就像流水碰到石頭一樣產生渦流。如果柱裝填得不均勻,有的部分松散或有細溝,則流動相的速度就快;有的部位結塊或裝直緊密則流就慢,多條流路有快有慢,就使區帶變寬。因此,固相載體
離子色譜柱填料的發展推動了離子色譜應用的快速發展,對多種離子分析方法的開發提供了多種可能性。 水合能高和疏水性弱的離子,如Cl-或K,較好用HPIC分離。水合能低和疏水性強的離子,如高氯酸(ClO4-)或四丁基銨,較好用親水性強的離子交換分離柱或MPIC分離。有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1與7之間的離子,如乙酸鹽或丙酸鹽,較好用HPICE分離。有些離子,既可用陰離子交換分離,也可用陽離子
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