祝東莞保力電子有限公司通過Amazon亞馬遜質量FQA驗廠

時間：2020-04-17作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司瀏覽：1111

深圳市創思維企業管理技術服務有限公司專注于認證咨詢,驗廠輔導,SLCP認證,GRS認證,COSTCO驗廠,ICTI認證,BSCI驗廠,RBA認證等, 歡迎致電 13713888282

• 詞條

  詞條說明

• 深圳BSCI驗廠咨詢

  深圳BSCI驗廠咨詢：助力企業提升國際競爭力 在全球供應鏈日益嚴格的背景下，越來越多的國際品牌要求供應商通過社會責任審核，以確保其生產流程符合國際標準。BSCI驗廠（商業社會標準倡議）作為歐洲市場廣泛認可的社會責任審核體系，已成為眾多出口型企業進入國際市場的重要門檻。深圳市創思維企業管理技術服務有限公司作為專業的驗廠咨詢機構，致力于幫助企業高效通過BSCI驗廠，提升國際競爭力。 什么是BSCI驗廠

• 梅州驗廠輔導審核清單

  在當今競爭激烈的市場環境中，企業若想在國際合作中脫穎而出，不僅需要優質的產品和服務，還需要具備符合國際標準的管理體系和社會責任表現。驗廠輔導作為提升企業管理水平和競爭力的重要手段，正逐漸成為越來越多企業的選擇。本文將圍繞“驗廠輔導”這一關鍵詞，詳細介紹梅州地區的驗廠輔導審核清單，幫助企業更好地理解和準備相關審核內容。什么是驗廠輔導？驗廠輔導是指為了幫助企業順利通過客戶或第三方機構的工廠審核而提供的

• 祝賀信陽昱泰生物科技有限公司2022年一次性成功通過-DISNEY驗廠

  ?信陽昱泰生物科技有限公司于2018年05月31日成立，公司經營范圍包括：生物工程技術開發、咨詢、交流、轉讓、推廣服務；農副產品銷售；一次性防護用品制造、銷售；貨物與技術進出口；暖貼制造、銷售等。?? ? ? ? 經過多年持續努力，付出巨大成本，戰略升級、體制變革以及管理團隊年輕化接續均已調整到位，公司開始進入以為主的全新發展階段。將積發

• 韶關GMP 820認證介紹

  韶關GMP 820認證介紹：助力醫療器械企業提升國際競爭力 在醫療器械行業，產品質量與安全性直接關系到患者的健康與生命安全。為了確保醫療器械的高標準生產，美國食品藥品監督管理局（FDA）制定了GMP 820認證（QSR820），即《良好生產規范》（21 CFR Part 820）。該認證是全球醫療器械行業的重要質量管理體系標準，適用于醫療器械的設計、生產、包裝、儲存及售后服務等環節。對于韶關及全國